Valentina Bassi alza la voz por los derechos de las personas con TEA
La reconocida actriz argentina Valentina Bassi, madre de un joven con Trastorno del Espectro Autista (TEA), ha expresado su profunda preocupación y temor ante el veto del presidente Javier Milei a la Ley de Emergencia en Discapacidad. Bassi se unió a las voces de protesta, como la de la familia que expresó su enojo en LN+, destacando la importancia crucial de esta legislación para garantizar los derechos básicos de las personas con discapacidad y sus familias.
En una entrevista con El Destape, Bassi describió la crítica situación que atraviesa el sector y enfatizó la necesidad urgente de la ley. Subrayó que la normativa busca brindar apoyo y protección a un colectivo vulnerable que enfrenta numerosas barreras y desafíos en su vida diaria.
Movilización en el Congreso: Un llamado a la acción
Bassi anunció que se está organizando una movilización frente al Congreso Nacional para sensibilizar a los legisladores sobre la importancia de esta ley. "Estamos apuntando a sensibilizar a los legisladores", afirmó la actriz, instando a diputados y senadores a mantener su voto favorable a la ley.
"Le estamos pidiendo a diputados y senadores que voten igual que votaron la vez anterior. Si nadie modifica su voto, la ley se promulga", explicó. Bassi hizo un llamado a la empatía y la justicia, pidiendo a los legisladores que "no se pierdan la oportunidad de hacer un acto de justicia, de humanidad, de empatía".
¿Qué implica el veto?
El veto a la Ley de Emergencia en Discapacidad genera incertidumbre y preocupación en el sector, ya que pone en riesgo la continuidad de programas y servicios esenciales para la inclusión social y el bienestar de las personas con discapacidad. La movilización y el llamado a la acción de figuras públicas como Valentina Bassi buscan revertir esta situación y garantizar que los derechos de las personas con TEA sean respetados y protegidos.